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主營產品: 科研人類ELISA試劑盒說明書,大鼠ELISA試劑盒代測,小鼠ELISA試劑盒廠家
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公司名稱:上海古朵生物科技有限公司

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48t/96t 人可溶性磷脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒
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48t/96t 人可溶性磷脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒

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產品名稱:48t/96t 人可溶性磷脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒

產品型號:48t/96t

產品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡單介紹

上海古朵生物科技詳細講述人可溶性磷脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒性能,品牌,使用說明書,價格等資訊,中文名:人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA Kit,規格:48t/96t保存:2-8℃低溫保存,有效期:6個月,用途:僅限科研實驗,不作臨床使用,ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。

48t/96t 人可溶性磷脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒的詳細介紹

上海古朵生物科技詳細講述人可溶性磷脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒性能,品牌,使用說明書,價格等資訊,本司作為ELISA試劑盒優質供應商,以優質的產品,完善的售后,多年的行業經驗贏得了客戶的一致認可,本司為客戶提供代測服務,本司所出售的ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動物,若有需要,歡迎訂購!

中文名:人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA試劑盒
別名:人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA Kit
貨號:fk-m0035
供應商:上海古朵
規格:48t/96t
保存:2-8℃低溫保存
有效期:6個月
用途:僅限科研實驗,不作臨床使用
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
①標本因素;
②試劑因素;
③操作因素。
人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA試劑盒
人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA試劑盒訂購流程:
①、通過、E-Mail(郵件)、QQ等聯系我公銷售人員,告知購買意向。
②、達成購買協議,簽訂合同。
③、款到發貨,發票隨貨,具體細節敬請聯系我公司業務員。
④、運輸方式:申通快遞,順豐快遞等,款到發貨。
⑤、服務宗旨:竭誠提供優質產品,售后服務客戶滿意度百分百。
注:公司經營的產品均為科研實驗用,不可用于臨床應用。
公司現貨供應,享受、快捷的快遞服務.貨期為3~5個工作日。


人可溶性磷脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒性能 本試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10 孔,在一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從一孔、第二孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉,再各取50μl 分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為120 U/L ,80 U/L,40 U/L,20 U/L,10 U/L)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液:將30(48T 的20 倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T 的20 倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止
液后15 分鐘以內進行。

人可溶性磷脂酶A2(sPLA2)ELISA試劑盒性能 本試劑盒注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值于標準品孔一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計3算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA試劑盒液體類標本:
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1)血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/ 分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5)組織標本:
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA檢測試劑盒標本的采集及保存:
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 細胞培養物上清或其它生物標本:1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA試劑盒性能詳細介紹
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