上海古朵生物為您詳細介紹小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA試劑盒檢測原理，性點，用途等資訊，中文名：小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA試劑盒，別名：小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA Kit，產品應用領域：本ELISA試劑盒限科研，嚴禁臨床使用。特點：靈敏性高、特異性強、重復性好。

上海古朵生物科技詳細為您介紹小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA試劑盒檢測原理，性點，用途，操作步驟，注意事項，價格，規格，型號等詳情，本司專業經營小鼠蛋白酶3抗體(PR3Ab)ELISA試劑盒，進口/國產ELISA試劑盒，為客戶提供代測服務，所銷售的ELISA試劑盒種屬涵蓋了大鼠，小鼠，人，豚鼠，植物，馬，鴨，雞，兔，豬，狗及其他動物，歡迎來電咨詢更多ELISA試劑盒種屬！

中文名：小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA試劑盒
供應商：上海古朵
規格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個月
產品特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。
產品實驗設備：酶標儀， 37℃恒溫箱，自動洗板機，可調節移液器以及其吸頭，蒸餾水，干凈的試管，容量瓶等。
產品應用領域：本ELISA試劑盒限科研，嚴禁臨床使用。
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好。
用途：科研實驗所用，不作臨床使用。
小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA試劑盒檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。


小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA試劑盒特點：
檢測動物種類：
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
檢測標本類型：
血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液、唾液、關節滑液、肺泡灌洗液等
檢測指標：
趨化因子、生長因子、抑制因子、炎癥因子、營養因子、脂肪因子、血管生成因子、動脈粥樣硬化因子、基質金屬蛋白酶等
實惠點：
原裝進口分裝：專業的技術支持，可靠的實驗結果，的產品質量，
高靈敏度、高度，高重現性，高特異性。不僅有高可靠性的實驗結果，更為您節約實驗成本和時間。
技術服務：
從標本采集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供專業的技術指導。


小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA試劑盒組成：
（1）結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），ELISA試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；

小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA試劑盒檢測原理 操作流程：
1. 蛋白酶3(PR3)ELISA試劑盒（人/大小鼠等）從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。


小鼠蛋白酶3抗體(PR3Ab)ELISA試劑盒注意事項：

1.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

2.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

4.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

5.洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

7.加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

8.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

9.底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

小鼠蛋白酶3(PR3)ELISA試劑盒操作步驟：

實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

1. 加樣：分別設標準孔、待測樣品孔50μl，注意不要有氣泡。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁。

2. 每孔加酶結合物50μl。輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應60分鐘。

為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，200μl/每孔，甩干。

4. 依序每孔加底物溶液A和B各50μl，37℃避光顯色（15分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔顯色不明顯，即可終止）。

5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

6. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。