小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒，可檢測(cè)指標(biāo)：炎癥因子，血管生成素，趨化因子，生長(zhǎng)因子等。

小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒保存方法，操作步驟，注意事項(xiàng)，用途，特點(diǎn)，說明書，價(jià)格，品牌等由上海古朵生物科技詳細(xì)介紹，本司專業(yè)供應(yīng)進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒，提供代測(cè)服務(wù)，一周內(nèi)出結(jié)果，ELISA種屬有：大鼠ELISA試劑盒，小鼠elisa試劑盒，人ELISA試劑盒，馬ELISA試劑盒，雞ELISA試劑盒，兔ELISA試劑盒，牛ELISA試劑盒，猴ELISA試劑盒，魚ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒，犬ELISA試劑盒，其他動(dòng)物試劑盒，更多種屬請(qǐng)來電聯(lián)系我司銷售人員！


中文名：小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒
別名：小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA kit
貨號(hào)：fk-m00202
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6個(gè)月
試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。
特點(diǎn)：是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢
可檢測(cè)指標(biāo)：炎癥因子，血管生成素，趨化因子，生長(zhǎng)因子等。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。
用途：用于測(cè)定人血清,血漿,組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。




小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA檢測(cè)試劑盒樣本的處理方式:
1、胃液、唾液、尿液的采集方式一般現(xiàn)采現(xiàn)用，胃液、唾液的采集時(shí)間是空腹采集，一般隔夜尿不采集；
2、采集血清時(shí)，一般要加入總體積1%的抗凝劑，采集后先室溫或4℃靜置半小時(shí)后，800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br /> 3、組織提取液、肺泡灌洗液等，采集后離心分離，800-1000rmpx5min，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br /> 4、采集血漿時(shí)一般不加抗凝劑，采集后立即離心800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?br /> 5、不貼壁細(xì)胞(分泌性蛋白)，將培養(yǎng)基和細(xì)胞轉(zhuǎn)移至10ml離心管，500-800rmpx10min，吸取上清至另一10ml離心管中，10000rmpx10min，-20℃或4℃保存，作為標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)，如有需要可進(jìn)行透析或純化處理。



小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒保存方法樣品收集、處理：
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。



小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒操作步驟：
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。



小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒保存方法注意事項(xiàng)：
1.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
2.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
5.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
7.加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
8.按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
9.底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。



小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA檢測(cè)試劑盒部分相關(guān)產(chǎn)品如下：
小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒
小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA試劑盒
小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子4(bFGF-4)ELISA試劑盒
小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒
小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(bFGF-9)ELISA試劑盒
小鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒
小鼠降鈣素(CT)ELISA試劑盒
小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)ELISA試劑盒
小鼠降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒
小鼠膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒
小鼠膠原酶II(CollagenaseII)ELISA試劑盒
小鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒
小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒
小鼠結(jié)腸癌抗原(CCA)ELISA試劑盒
小鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA試劑盒
小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)ELISA試劑盒
小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒