人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒操作步驟：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。


人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒操作步驟注意事項：
1.不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同，務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性.
2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現顯色淺或本底高，花板等情形。
3.反應時間的誤差，做大量標本時，一孔和后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
4.臨界值附近標本波動為正常現象，任何試劑均不可避免。可以考慮將標本做奇數次復檢。
5.加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響大，建議校對加樣器。

人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒操作步驟相關產品:
猴組蛋白H2A-H2B-DNA自身抗體ELISA試劑盒
小鼠CXC趨化因子配體5(CXCL5)ELISA試劑盒
人硫酸角質素(KS)ELISA試劑盒
豬凝血因子VIIIa輕鏈(F8aLC)ELISA試劑盒
人趨化因子C-C-基元配體15(CCL15)ELISA試劑盒
人C-JunELISA試劑盒
豬血漿纖維連接蛋白(pFN)ELISA試劑盒
大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒
猴巨細胞病毒抗體(CMVCasset)ELISA試劑盒
牛堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒
大鼠解脲支原體抗體(UUAb)ELISA試劑盒
兔腎小球基底膜抗體(GBM-Ab)ELISA試劑盒
魚血栓調節蛋白(TM)ELISA試劑盒