上海古朵生物科技詳細為您介紹(UGCG)ELISA試劑盒,用途，規格，保質期，價格，品牌等詳情，ELISA種屬有：大鼠ELISA檢測試劑盒，小鼠ELISA檢測試劑盒，人ELISA試劑盒，馬ELISA檢測試劑盒，羊ELISA檢測試劑盒，猴ELISA試劑盒，豬ELISA試劑盒，狗ELISA檢測試劑盒，植物ELISA試劑盒，猴ELISA試劑盒，其他動試劑盒，歡迎來電訂購

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中文名：尿苷二磷酸葡萄糖神經酰胺葡萄糖基轉移酶(UGCG)ELISA試劑盒
規格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
樣本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。
用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
運輸方式：現貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。

(UGCG)ELISA試劑盒 試劑盒組成：
封板膜:2片（48）/2片（96）
說明書:1份
密封袋:1個
標準品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存


操作時注意事項：
1. Elisa試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔一孔OD值的），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5.嚴格按說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
6.本試劑不同批號組分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.底物請避光保存。


(UGCG)ELISA試劑盒 操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
說明
1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
2.濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正?，F象，不會對實驗結果造成任何影響。
4.所有的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
5.有效期：6個月。
6.本操作說明適用于48T試劑盒，但48T試劑盒所有試劑減半。
7.電子版說明書僅供參考，實際操作請按照隨產品發送的印刷版說明書；中英文說明書可能會有不一致的地方，以英文說明書為準。




ELISA 試劑盒 17 個相關操作技巧如下：

  1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
  2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
  3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
  4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
  5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。
  6. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
  7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
  8. ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹底。
  9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
  10. 人 ELISA 試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
  11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
  12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
  13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
  14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
  15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
  16. 吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，人 ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
  17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。


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