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主營產品: 科研人類ELISA試劑盒說明書,大鼠ELISA試劑盒代測,小鼠ELISA試劑盒廠家
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植物線粒體提取試劑盒
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植物線粒體提取試劑盒

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產品名稱:植物線粒體提取試劑盒

產品型號:

產品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡單介紹

產品名稱:植物線粒體提取試劑盒規格:50T供應商:古朵生物分類:細胞組分分離儲存條件:4℃,6個月產品用途:植物線粒體制備試劑盒又稱植物線粒體提取試劑盒,適用于從植物葉片、塊莖或黃花苗中分離線粒體以便進行結構和功能研究注意事項:本產品僅用于科學實驗

植物線粒體提取試劑盒的詳細介紹

產品名稱:植物線粒體提取試劑盒
規格:50T
供應商:古朵生物
分類:細胞組分分離
儲存條件:4℃,6個月
產品用途:植物線粒體制備試劑盒又稱植物線粒體提取試劑盒,適用于從植物葉片、塊莖或黃花苗中分離線粒體以便進行結構和功能研究
注意事項:本產品僅用于科學實驗



植物線粒體提取試劑盒 產品簡介:
線粒體(mitochondria)是真核細胞中產生能量的重要細胞器。細胞中的能源物質—脂肪、糖、部分氨基酸在此進行終的氧化,并通過偶聯磷酸化生成ATP,供給細胞生理活動之需。對線粒體結構與功能的研究通常是在離體的線粒體上進行的,本試劑盒用簡便快速的方法即可在40 分鐘內提取得到線粒體。

植物線粒體提取試劑盒 注意事項:
● 本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
● 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
● 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。
● 避免皮膚或粘膜與試劑接觸。


植物線粒體提取試劑盒 使用注意事項:
1. 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
2. 實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。
1. 取洗凈擦干后并去除葉梗和粗脈的 1g 植物組織樣本剪碎,采用以下一種方法處理:
i. 加入 3ml 提取液后用勻漿機/勻漿器勻漿。
ii. 置于研缽中用液氮研磨,研磨后加入 3ml 冷的提取液。
iii. 加入 3ml 提取液直接置冰上研磨。
2. 將勻漿用 250 目細胞篩或3 層紗布或脫脂棉過濾。或者在4℃,100×g 力條件下離心1 分鐘,收集上清,棄沉淀。。
3. 將濾液 700g 離心10 分鐘。取上清。
4. 將上清 11000g 離心20 分鐘。
5. 棄上清,沉淀中加入 1.5ml 線粒體保存液重懸。
6. 11000g 離心15 分鐘。
7. 棄上清,沉淀即為線粒體。
8. 用線粒體保存液懸浮線粒體,置冰箱備用或直接用于下游實驗。


特點:
1.專一性強??乖c抗體的免疫反應是專一反應,而免疫酶技術以免疫反應為基礎,所檢測的對象是抗原(或抗體),使用的抗體除標記了酶以外,與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯結上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應,顯示抗原與抗體的結合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。
3.樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定,因此有利于樣品的保存。
4.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,也可以用分光光度計進行比色測定,還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發生改變,從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質,應用酶免吸附技術進行比色測定,依據光密度值的變化,可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內的抗原進行免疫酶技術的定量測定。
6.可以大規模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測,免疫酶技術都能在較短時間內完成。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說,不需要熒光顯微鏡,也不需要測定放射性的特殊儀器,所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑,普通實驗室及生產應用單位均易購置.



樣本處理及要求:
1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


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