產(chǎn)品名稱：電誘導(dǎo)細胞融合試劑盒規(guī)格：20T供應(yīng)商:古朵生物分類：細胞培養(yǎng)儲存條件:4℃,6個月產(chǎn)品用途：利用電誘導(dǎo)細胞融合注意事項：無菌溶液。其作用原理是先使細胞在在電場中化成偶子，并延電力線成串排列，用高強度、短時程的電脈沖擊穿細胞膜，促使細胞發(fā)生融合。該細胞融合方法具有無毒、融合頻率高、易控制等優(yōu)點

產(chǎn)品名稱：電誘導(dǎo)細胞融合試劑盒
規(guī)格：20T
供應(yīng)商:古朵生物
分類：細胞培養(yǎng)
儲存條件:4℃,6個月
產(chǎn)品用途：利用電誘導(dǎo)細胞融合
注意事項：無菌溶液。其作用原理是先使細胞在在電場中化成偶子，并延電力線成串排列，用高強度、短時程的電脈沖擊穿細胞膜，促使細胞發(fā)生融合。該細胞融合方法具有無毒、融合頻率高、易控制等優(yōu)點。

電誘導(dǎo)細胞融合試劑盒 操作注意事項：
1）試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。


電誘導(dǎo)細胞融合試劑盒 特點：
1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。
3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。
4.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應(yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì)，應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進行比色測定，依據(jù)光密度值的變化，可以定量。預(yù)計用細胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進行免疫酶技術(shù)的定量測定。
6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，免疫酶技術(shù)都能在較短時間內(nèi)完成。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術(shù)來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產(chǎn)應(yīng)用單位均易購置.



樣本處理及要求：
1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。


相關(guān)產(chǎn)品:
維生素B1檢測試劑盒(熒光光度法)
維生素B2檢測試劑盒(熒光光度法)
維生素C檢測試劑盒(磷鉬酸微板法)
維生素C檢測試劑盒(磷鉬酸比色法)
維生素C檢測試劑盒(銅氧化微板法)
維生素C檢測試劑盒(銅氧化比色法)
維生素C檢測試劑盒(菲咯啉微板法)
維生素C檢測試劑盒(菲咯啉比色法)
脫氫抗壞血酸(DHA)檢測試劑盒(菲咯啉微板法)
脫氫抗壞血酸(DHA)檢測試劑盒(菲咯啉比色法)
植物丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)                        
還原型谷胱甘肽GSH檢測試劑盒(DTNB速率微板法)                        
還原型谷胱甘肽GSH檢測試劑盒(DTNB速率比色法)                        
氧化型谷胱甘肽檢測試劑盒(DTNB速率微板法)                        
氧化型谷胱甘肽檢測試劑盒(DTNB速率比色法)                        
總谷胱甘肽T-GSH檢測試劑盒(DTNB速率微板法)                        
總谷胱甘肽T-GSH檢測試劑盒(DTNB速率比色法)                        
過氧化氫(H2O2)檢測試劑盒(硫酸鈦微板法)                        
過氧化氫(H2O2)檢測試劑盒(硫酸鈦比色法)                        
超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺比色法)                        
超氧陰離子自由基檢測試劑盒(磺胺微板法)                        
羥自由基清除率檢測試劑盒(Fenton微板法)                        
羥自由基清除率檢測試劑盒(Fenton比色法)