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48t/96t 小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規格
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48t/96t 小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規格

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產品名稱:48t/96t 小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規格

產品型號:48t/96t

產品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡單介紹

小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒詳細介紹!小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規格:48T/96T,?供應商:上海古朵,保存:2-8℃,有效期6個月,特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存,操作簡便。用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。

48t/96t 小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規格的詳細介紹

上海古朵生物為您詳細介紹小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規格,有效期,價格,操作說明書,品牌,標本處理等資訊,本司專業經營進口/國產ELISA試劑盒,銷售不同系列的酶聯免疫試劑盒白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,染色試劑盒,生化試劑盒,為客戶提供代測服務,歡迎來電咨詢!

中文名:小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒
別名:小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA Kit
貨號:fk-m0095
供應商:上海古朵
小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規格:48T/96T
保存:2-8℃
有效期6個月
銷售:量大從優、質量保證。
特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存,操作簡便。
用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
檢測種屬:大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
常見ELISA試劑盒:白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉化生長因子、趨化因子、細胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子等等。
小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規格

小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
標本的處理:
(1)細胞培養上清液
根據需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品,然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是稀釋5倍。
(2)腦脊液
根據需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品,然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是5倍。
(3)血漿
①用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液,5,000×g,15分鐘,4℃,分離血漿樣品,然后儲存在零下80℃直到使用。
②用試劑盒中的標準稀釋液46倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質影響檢測,按照說明書方法檢測。

小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA檢測試劑盒適用領域:
1.免疫酶染色各種細胞內成份的定位
2.研究抗酶抗體的合成
3.顯現微量的免疫沉淀反應
45.定量檢測體液中抗原或抗體成份

試劑準備:
試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。
1. 標準品復溶:試劑盒提供6管標準品,每管已標定濃度,并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL樣本稀釋液,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動助其溶解,使其恢復為每個標準品管身標注的濃度。
2. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規格 操作步驟:
1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個孔中加入detection ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。
3.棄去孔內液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4.每孔加hrp conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。
5.棄去孔內液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時,即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(od值)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒保存方式

小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒注意事項:
1.標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染,菌體中可能含有內源性HRP,也會產生假陽性反應。保存過久可發生聚合在ELISA中可使本底加深。
2.凍結標本溶解后,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下顛倒混合,不要在混勻器上強烈震蕩。
3.渾濁或有沉淀的標本應先離心或過濾,澄清后再檢測。
4.反復凍融會使蛋白效價降低,所以代測樣本如需保存作多次檢測,宜少量分裝冰存。


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